nina met maan

De opbrengst van de verkoop van deze speciale nina knuffel gaat naar het Sikkelcelfonds. Kijk voor meer informatie op sikkelcelfonds.nl

Het Sikkelcelfonds zet zich in voor sikkelcelziekte. Sikkelcelziekte is de meest voorkomende erfelijke bloedziekte ter wereld. Het gaat gepaard met hevige pijnaanvallen. Zonder behandeling wordt 75% van de kinderen niet ouder dan 5 jaar. Toch is deze ziekte bij veel mensen onbekend. Daarom is nijntje ambassadeur van het Sikkelcelfonds geworden, met als doel meer aandacht voor deze ziekte te krijgen en geld op te halen voor onderzoek naar de genezing ervan. Want sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen.